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Sonda-de uso único para cirurgia espinhal por radiofrequência

Sonda-de uso único para cirurgia espinhal por radiofrequência

Esta plataforma de eletrodo espinhal-estilo caneta e cabo reto-pode ser configurada com pontas em formato de-agulha única, colunar e lâmina-em 0 graus, 30 graus, 45 graus e 90 graus. Modelos irrigados e não{9}}irrigados estão disponíveis para procedimentos ortopédicos de coluna e UBE. As diferentes pontas de trabalho proporcionam direcionamento preciso, acesso lateral, ablação tecidual eficiente e coagulação, permitindo a seleção do modelo adequado de acordo com o procedimento cirúrgico específico.

Introdução de Produto

Plataforma de eletrodo espinhal de plasma-de uso único

Várias opções de pontas para cirurgia ortopédica de coluna e UBE

 

Descrição dos produtos

 

  • Procedimentos ortopédicos de coluna
  • Cirurgia UBE
  • Ablação e coagulação precisa de tecidos
  • Procedimentos espinhais minimamente invasivos que exigem diferentes ângulos de ponta
  • Necessidades clínicas que exigem pontas em formato de-agulha única, colunar ou lâmina-
  •  
 

Especificações do produto

Modelo
DJZ0140-04
DJZ0140-05
DJZ1140-06
DJZ1140-07
DJZ1150-01
DJZ1165-01
produto
DJZ1140-06UBE
01
451
1
DJZ1150-01UBE DJZ1165-01UBE
Formato da cabeça de corte (personalizável) Injeções únicas de 30 graus Injeções únicas de 0 grau Lamelas circulares de 45 graus Monopé colunar 0 grau escamoso 90 graus escamoso
Diâmetro da haste metálica 2,6 mm 2,6 mm 2,6 mm 2,6 mm 3,5 mm 3,7 mm

Comprimento da extremidade de trabalho

(personalizável)
Convencional140mm Convencional140mm Convencional140mm Convencional140mm Convencional140mm Convencional 165mm
Seja com hidrovia Não Não Não Não Sim Sim

 

 

Procedimento-Design personalizado para anatomia espinhal

 

Alça ergonômica: Construção leve e-antiderrapante para controle preciso no espaço de trabalho estreito de cirurgias da coluna vertebral.

 

Múltiplas variantes de dicas: pontas rombas/afiadas, cônicas/retas se adaptam às regiões da coluna cervical, torácica e lombar-otimizando o acesso e o fornecimento de energia para cada local anatômico.

 

Desempenho consistente e calibrado:Cada sonda passa por calibração de parâmetros de RF pré-{0}}envio, garantindo uma saída de energia estável em todos os usos. Isto elimina a variabilidade de desempenho, ajudando os cirurgiões a manter o controle do procedimento.

 

Ampla compatibilidade com geradores de RF convencionais:Várias opções de conectores estão disponíveis para sistemas Smith & Nephew, Stryker, Johnson & Johnson, ConMed, Bonss, MECHAN, Forerunner, GAOTON e elliquence. Forneça o modelo do gerador e a foto da interface para confirmação de compatibilidade.

product-457-105 product-150-66

Interface de 5 pinos, compatível com dispositivos host GAOTON

product-411-108 product-153-110

compatível com Forerunnerhost

dispositivos

product-453-100

Interface de 6 pinos, para Coreia

product-428-117

Interface de 6 pinos

product-430-122 product-153-80

interface de 8 pinos,

Compatível com Smith&Nephew

Dispositivos host Quantum2

product-412-129 product-153-80

Interface de 8 pinos,

CompatívelcomSmith&

Sobrinho

Dispositivos host Quantum2

product-448-92 product-153-80

Tipo de botão de interface de 13 pinos, compatível comSmith&Nephew Quantum2

product-433-96

Interface de 14 pinos

product-394-92 product-157-88product-153-80 Interface de 27 pinos, compatível com Smith & Nephew Quantum2 product-412-104 product-153-110

Interface do modelo Johnson&Johnson

product-353-154 product-154-107

Cabeça de Banana 4.0L

product-267-119 product-154-107

Cabeça de banana 4.0

product-328-107 product-154-107

Cabeça de Banana 2.5

product-249-98

Conector de-alta frequência

product-428-132 product-150-53

Bons Otorrinolaringologia

product-387-113 product-150-53

Modelo ortopédico Bonss

product-436-138 product-157-88

MECHAN Modelo ENT

product-401-113 product-153-83

Coblador 8 pinos

Interface de 8 pinos

product-423-130 product-151-59

Modelo Stryker

product-401-127 product-153-80

Interface de 8 pinos,

Compatível com Smith&Nephew

Dispositivos host Quantum 2

 

Perguntas frequentes (FAQ)

 

P: Por que esta sonda é de{0}}uso único-e não pode ser esterilizada e reutilizada?

R: A reutilização da sonda (mesmo com esterilização) corre o risco de danificar o revestimento de isolamento e os componentes de transmissão de energia RF, o que compromete a precisão e a segurança do tratamento. Além disso, o design-de uso único elimina os riscos-de contaminação cruzada entre pacientes de cirurgia da coluna vertebral-críticos para o controle de infecções em intervenções na coluna vertebral.

P: A sonda pode ser personalizada para requisitos cirúrgicos específicos?

R: Sim. As opções de personalização podem incluir formato e ângulo da ponta, diâmetro do eixo, comprimento de trabalho, configuração de irrigação e conector do gerador. Forneça o procedimento pretendido, as especificações necessárias e o modelo do gerador ou fotos da interface para avaliação técnica e confirmação de compatibilidade. Os pedidos personalizados estão sujeitos à viabilidade, quantidade mínima de pedido e prazo de produção.

P: Esta sonda pode ser usada com geradores-de RF de baixa potência para procedimentos leves na coluna?

R: Sim. Ele é calibrado para funcionar com sistemas de baixa-potência (RF pulsada, 42 graus) e de alta-potência (ablação, 80–90 graus), tornando-o versátil tanto para procedimentos de modulação da dor quanto de ablação de lesões.

P: Como a sonda evita a propagação acidental de energia de RF para o tecido espinhal saudável?

R: O eixo isolado da sonda e o design da ponta direcionada restringem o fornecimento de energia à área de contato da ponta. A maioria dos modelos também inclui monitoramento de impedância-em tempo real (compatível com geradores de RF emparelhados) para ajustar a produção de energia com base no tipo de tecido, limitando ainda mais-os efeitos do alvo.

P: Qual é o método de descarte adequado para sondas usadas?

R: Manuseie as sondas usadas como resíduos com risco biológico. Proteja o dispositivo em um recipiente-resistente a perfurações e descarte-o de acordo com as regulamentações locais de resíduos clínicos para dispositivos médicos infecciosos.

 

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